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Pourquier mAb 2G11

Encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE)

El Pourquier mAb 2G11

* Disponibilidad/Distribución: Fuera de EE. UU. 

 

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P01610

Acerca de las encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE)

La encefalopatía espongiforme bovina (BSE), la enfermedad crónica degenerativa (CWD) y la tembladera o prurito lumbar pertenecen a la familia de las encefalopatías espongiformes transmisibles (TSEs). Los animales clínicamente afectados presentan ataxia y salivación excesiva, junto con otras alteraciones del comportamiento. Estos animales presentan un deterioro progresivo del estado físico que precede a la muerte. Los modos de transmisión y los agentes causantes de las TSEs no son bien entendidos. La enfermedad se caracteriza por la acumulación de una forma de la proteína prión (PrPSc) resistente a la proteasa K en la región del bulbo raquídeo (obex) del cerebro, así como en otros tejidos (nódulos linfáticos, bazo, amígdalas, etc.).



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