Virus de la leucemia bovina/leucosis enzoótica bovina (BLV/EBL)
El virus de la leucemia bovina (BLV) es un retrovirus que puede causar linfosarcoma en el ganado. El virus reside en los linfocitos de la sangre donde los anticuerpos circulantes son incapaces de neutralizarlo. Por tanto, una vez que un animal está infectado con BLV, permanece infectado de por vida.
El BLV es económicamente significativo para el productor debido a los sacrificios o muertes prematuros como resultado del linfosarcoma. Otra preocupación es el decomiso de carcasas en el matadero, el cual tiene un impacto económico significativo en las industrias lechera y ganadera. Las pérdidas por restricciones a la exportación constituyen otra preocupación económica de la infección por BLV. Los países que tienen programas de control de la leucosis bovina exigen certificación de libre de BLV previo al embarque de ganado hacia sus regiones. Además, los exportadores de semen están bajo una presión creciente para asegurar que su producto provenga de un animal libre de BLV en un hato libre de BLV.
La Prueba IDEXX Leukosis Serum X2 Ab es un inmunoensayo enzimático para la detección de anticuerpos frente al virus de la leucemia bovina (BLV) en suero y plasma individuales, y en mezclas de hasta 10 muestras individuales de suero o plasma de ganado.
Detección de anticuerpos frente al BLV mediante antígenos producidos por nueva línea celular
Muy alta especificidad—reduce la necesidad de verificación
Excelente sensibilidad—cumple con las prescripciones de la OIE1 y con las directivas de la UE2
Detección de anticuerpos frente a proteínas virales, incluyendo la altamente inmunogénica glucoproteína gp51 de aparición temprana
Kit de formato moderno—fácil de usar, con reactivos listos para usar
Alta capacidad de procesamiento de muestras—la automatización ahorra tiempo y costos
Fácil gestión de datos—puede utilizarse con el software xChek®
Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE—2005, Capítulos 2, 3, 4. Leucosis enzoótica bovina. Apéndice 3.1.1.
La Prueba IDEXX Leukosis Serum Screening Ab detecta todos los tipos de anticuerpos frente al virus (por ejemplo, proteínas de envoltura, proteínas de la cápside) en sueros individuales o en mezcla. Las pruebas están basadas en el uso de un lisado viral ultrapurificado y están estandarizadas para detectar el suero estándar europeo (E5) diluido 1:100 en suero bovino negativo, de acuerdo con los requisitos de la Directiva 64/432/EEC del Consejo (modificada el 11 de diciembre de 1984, el 26 de junio de 1991 y en marzo de 2001).
La Prueba IDEXX Leukosis Milk Screening Ab detecta todos los tipos de anticuerpos frente al virus (por ejemplo, proteínas de envoltura, proteínas de la cápside) en muestras de leche. Constituye un complemento importante del ensayo ELISA indirecto para BLV que utiliza un lisado de BLV ultrapurificado. Está estandarizada para detectar el suero estándar europeo (E5) diluido 1:100 en muestras de leche bovina negativa, de acuerdo con los requisitos de la Directiva 64/432/EEC del Consejo (modificada el 11 de diciembre de 1984, el 26 de junio de 1991 y en marzo de 2001).
La Prueba IDEXX Leukosis Milk Verification Ab detecta todos los tipos de anticuerpos frente al virus (por ejemplo, proteínas de envoltura, proteínas de la cápside) en muestras de leche. Las pruebas están basadas en el uso de un lisado viral ultrapurificado y están estandarizadas para detectar el suero estándar europeo (E5) diluido 1:100 en muestras de leche bovina negativa, de acuerdo con los requisitos de la Directiva 64/432/EEC del Consejo (modificada el 11 de diciembre de 1984, el 26 de junio de 1991 y en marzo de 2001).
La Prueba IDEXX Leukosis Blocking Ab detecta anticuerpos específicos dirigidos al antígeno gp51 del BLV, tanto en sueros individuales como en mezclas de 10 sueros. Está basada en la competencia entre los anticuerpos BLV del suero bovino y un anticuerpo BLV monoclonal anti-gp51 conjugado con peroxidasa. Constituye un complemento importante del ensayo ELISA indirecto para BLV que utiliza un lisado de BLV ultrapurificado. Está estandarizada para detectar el suero estándar europeo (E5) diluido 1:100 en suero bovino negativo, de acuerdo con los requisitos de la Directiva 64/432/EEC del Consejo (modificada el 11 de diciembre de 1984, el 26 de junio de 1991 y en marzo de 2001).
La Prueba Pourquier AGID Leukosis Ab detecta anticuerpos anti-gp51 y la proteína interna p24 del virus de la leucosis bovina mediante el método de inmunodifusión en gel de agar (AGID). Este método corresponde al método recomendado por el Diario Oficial de la Unión Europea (Directiva 64/432/EEC del Consejo). El mismo permite mostrar la presencia del estándar europeo diluido 1:10 en suero bovino negativo.
