La leucosis linfoide, la manifestación más común del grupo de virus de la leucosis/sarcoma aviar, produce diversas enfermedades neoplásicas, tales como eritroblastosis, mielocitomatosis, mieloblastosis y otras. No todas las aves infectadas desarrollan tumores. La infección puede ocurrir horizontalmente de ave a ave mediante el contacto directo o indirecto, o verticalmente de una gallina infectada a sus huevos cuando el virus se disemina a la albúmina del huevo. Además, la transmisión vertical puede ocurrir a partir de virus incorporados en el ADN de una célula germinal. La viremia en las gallinas está fuertemente asociada a la transmisión congénita del virus. Los inmunoensayos enzimáticos han demostrado eficacia en la detección tanto de anticuerpos como de antígenos de la leucosis.
La Prueba IDEXX ALV Ab es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) diseñado para detectar anticuerpos frente a los subgrupos A y B del virus de la leucosis aviar (ALV) en suero de pollo. Los anticuerpos frente a los subgrupos C–E y J no son detectados.
El ALV-J es un retrovirus aviar aislado por primera vez en pollos de carne a fines de la década de 1980, y designado como subgrupo único basándose en parte en la glucoproteína de envoltura (gp85).1 Clínicamente, el ALV-J causa predominantemente leucosis mieloide, con tumores de frecuencia variable entre las líneas de pollos.1,2 Al igual que otros virus de la leucosis aviar, el ALV-J se transmite tanto verticalmente (infección congénita de la albúmina del huevo y el embrión del polluelo) como horizontalmente (a través del contacto estrecho con polluelos infectados).2,3 Esta prueba fue diseñada como herramienta de detección usando muestras de suero de parvadas con 10 o más semanas de edad.
La Prueba IDEXX ALV Ag detecta p27, un antígeno común a todos los subgrupos del ALV, incluyendo los virus endógenos. Los tipos de muestra recomendados son la albúmina ligera y los hisopos de cloaca. Si bien el suero ha sido validado para su uso en la prueba del antígeno ALV, el mismo no constituye una muestra recomendada para la detección de virus exógenos debido a la potencial interferencia de secuencias endógenas.4
Prueba IDEXX ALV Ag:
5 placas (sólidas)
Muestras de albúmina, hisopo de cloaca y suero
Formato de captura de antígeno
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Referencias:
1.
Payne LN, et al. A novel subgroup of exogenous avian leukosis virus in chickens. Journal of General Virolog. 1991;72:801–807.
2.
Payne LN, Fadly AM. Neoplastic diseases/Leukosis/Sarcoma group. In: Calnek BW, et al., eds. Diseases of Poultry. 10th ed. Ames, Ia: Iowa State University Press; 1997:414–466.
3.
Payne LN. HPRS-103: A retrovirus strikes back. The emergence of subgroup J avian leukosis virus. Avian Pathology. 1998;27:36–45.
4.
Payne LN, Gillespie AM, Howes K. Unsuitability of chicken sera for detection of exogenous ALV by the group-specific antigen ELISA. Veterinary Record. May 1993:555–557.
